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第一單元：臨床執業醫師“一年兩試”第一單元150題（全）

第二單元：2021臨床執業醫師二試考前一卷第二單元150題（全）

第三單元：臨床執業醫師二試考前一卷第三單元150題【含解析完整版】

在一個研討班上，學員對假劣藥情形、使用法律和法律責任展開了討論。討論的情形主要包括五個，一是藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；二是某藥品未標明有效期；三是未注明或者更改生產批號的；四是在超過有效期的；五是生物制劑中擅自添加防腐劑。

137.上述信息中所指的幾種情形，應按假藥或者假藥論處的是

A.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的

B.某藥品未標明有效期

C.未注明或者更改生產批號的

D.超過有效期的

E.生物制劑中擅自添加防腐劑

138.未標明藥品有效期的行為應當

A.認定為假藥

B.按假藥論處

C.認定為劣藥

D.按劣藥論處

E.會出現不良反應  

137.上述信息中所指的幾種情形，應按假藥或者假藥論處的是

A.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的

B.某藥品未標明有效期

C.未注明或者更改生產批號的

D.超過有效期的

E.生物制劑中擅自添加防腐劑

【正確答案】 A

【答案解析】 《藥品管理法》規定，禁止生產（包括配制）、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：①藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的；③變質的藥品；④藥品所表標明的適應證或者功能主治超出規定范圍。

138.未標明藥品有效期的行為應當

A.認定為假藥

B.按假藥論處

C.認定為劣藥

D.按劣藥論處

E.會出現不良反應

【正確答案】 D

【答案解析】 《藥品管理法》規定，禁止生產（包括配制）、銷售、使用劣藥。有下列情形之一的藥品，為劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標準；②被污染的藥品；③未標明有效期或者更改有效期的；④未注明或者更改生產批號的；⑤超過有效期的；⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品；⑦其他不符合藥品標準規定的。

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