（一）初期

多見于3個月以內的小兒，主要表現為非特異性神經精神癥狀，如易激惹、煩躁、睡眠不安、夜間啼哭。常伴與室溫、季節無關的多汗，尤其頭部多汗而刺激頭皮，致嬰兒常搖頭擦枕，出現枕禿。

（二）激期

初期患兒若未經適當治療，可發展為激期。

1.骨骼改變

1）頭部：3——6個月患兒可見顱骨軟化，重者可出現乒乓球樣的感覺；7——8個月患兒可有方顱或鞍形顱；前囟增寬及閉合延遲；出牙延遲、牙釉質缺乏并易患齲齒。

2）胸部：胸廓畸形多見于1歲左右小兒。胸部骨骼出現肋骨串珠，以第7——10肋最明顯；膈肌附著處的肋骨受膈肌牽拉而內陷形成郝氏溝；胸骨突出或凹陷。

3）四肢：6個月以上小兒腕、踝部肥厚的骨骺形成鈍圓形環狀隆起，稱佝僂病手鐲或腳鐲；小兒開始行走后，由于骨質軟化，因負重可出現下肢彎曲，形成“O”形腿或“X”形腿。久坐者可見脊柱后凸或側彎。

2.運動功能發育遲緩患兒肌肉發育不良。肌張力低下，韌帶松弛，表現為頭頸軟弱無力，坐、立、行等運動功能落后，腹肌張力下降，腹部膨隆如蛙腹。

3.神經、精神發育遲緩重癥患兒腦發育受累，條件反射形成緩慢，患兒表情淡漠，語言發育遲緩，免疫功能低下，常伴發感染。

（三）恢復期

經適當治療后，患兒臨床癥狀和體征減輕或接近消失，精神活潑，肌張力恢復。

（四）后遺癥期

多見于2歲以后小兒，臨床癥狀消失，僅遺留不同程度的骨骺畸形。